偽造医薬品は、深刻な健康被害をもたらす可能性がある世界的な問題です。世界保健機関によると、偽造薬は世界中で購入されたすべての医薬品の 10% を占め、アフリカでの抗マラリア薬の 30% は偽物です。しかし、この問題への取り組みが他の国よりも優れている国もあります。ナイジェリアでは、インターネットの使用率が高く、消費者の認知度が低いために偽造が増加していますが、2012 年に地元の市場で販売されている医薬品のうち、薬剤師が本物であると判断したのは 8% にすぎません。それから。英国はより良い実績を持っています。Interpol による 2015 年の偽造医薬品に関する年次報告書によると、医薬品犯罪は過少報告されています。
偽造医薬品に対処するための、安全で信頼性が高く、スケーラブルなソリューションの必要性がますます緊急になっています。問題は拡大しており、人々の健康に有害な偽造医薬品だけでなく、偽造医薬品が製薬業界全体に与える損害についても問題になっています。国際商工会議所による最近の調査によると、偽造医薬品は、製造業者、流通業者、および小売業者への売上の損失で、年間 1 兆 8,000 億ドル以上の費用がかかることがわかりました。世界保健機関は、流通しているすべての医薬品の約 10% が偽物である可能性があると推定しています。別の報告によると、この数値は 50% に達する可能性があります。
グローバルスタンダードの必要性
グローバルスタンダードが必要です。医薬品の追跡と認証に関する GS1 規格は互換性がありますが、ISO-18000-6C、EPCglobal Class 1 Generation 2、および EPCglobal Gen 2 (ISO/IEC 18000-63) の RFID 規格は異なります。この分野の経験者は、これが製薬サプライチェーンで RFID タグを利用する際の混乱の原因になっていると述べています。
追跡および追跡のための GS1 規格
追跡と追跡は、サプライ チェーンを通じて製品の動きを追跡できるようにするプロセスです。 GS1 規格は医薬品の追跡と追跡に使用され、製造業者から消費者まで医薬品を追跡できるようにします。製薬会社は、製品に一意のコードを使用して、いつでもどこにいるかを知る必要がある人が簡単に識別できるようにする必要があります。これにより、偽造者を簡単に発見できるようになるだけでなく、法執行機関が薬物が合法的な供給元からのものかどうかを判断しようとする際にも役立ちます。
医薬品を認証するための GS1 規格
医薬品、医療機器、および手術器具を認証するための GS1 規格は、GS1 グローバル レジストリと他の業界団体との協力の結果です。これらの規格により、メーカーはシリアル番号やロット番号などの一意の識別子を通じて製品の真正性を検証できます。
GS1 シリアル番号
GS1 シリアル番号は、英数字のチェック ディジットで区切られた接頭辞とそれに続く接尾辞で構成されます。例: 12345678-9
RFID ソリューションは、サプライ チェーンにおける医薬品の追跡と認証に役立ちます。
製薬業界は現在、偽造医薬品や盗難医薬品市場という大きな課題に直面しています。世界保健機関は、世界のサプライ チェーンで流通しているすべての医薬品の最大 10% が偽造品であり、製薬業界に年間 $300 億米ドル以上の損失をもたらしていると推定しています。
これは、悪意のある供給業者から医薬品を購入したり、緊急事態 (自然災害など) の際に、自分が何を手に入れているのかわからない患者にとって大きな問題になる可能性があります。 RFID タグは、メーカーから薬局に至るまでの過程で医薬品を追跡および認証するのに役立ち、患者は医薬品が必要になるたびに本物の製品を受け取っているので安心できます。
結論
医薬品サプライ チェーンでの RFID の使用は、偽造医薬品の問題に取り組むのに役立ちます。医薬品の追跡と認証に関する GS1 規格は、医薬品の盗難や偽造を防ぐために使用できる安全な環境を提供するため、RFID テクノロジの恩恵を受けるでしょう。
